病毒滲透測試

病毒滲透測試是通過/失敗測試，用於評估個人防護設備（例如，禮服，窗簾和手套）的抗病毒滲透性能。 AAMI PB70手冊中要求進行此測試，以確定圍裙和窗簾的防護等級。 根據國家防火機構的規定以及向FDA運送的510（k），還需要對防護設備進行測試。 另外，紡織品製造商使用此測試將其產品作為原材料出售給醫療設備製造商。

病毒滲透測試得到 FDA 正式認可，並按照 ASTM F1671 和 AAMI PB70 進行。 EUROLAB 其工作人員是這種測試方法的專家，並且比任何其他實驗室在病毒滲透測試方面擁有更多的經驗。我們為所有 PB70 測試提供全方位服務。

適用標準

• 傲美PB70
• ASTM F1671
• ASTM F2407
• ISO 16604
• NFPA 1951
• NFPA 1971
• NFPA 1999

樣本功能

• VPT110：價格為每個樣品。 建議向FDA提交32個樣品（ASTM F1671至少需要3個樣品）； 每個樣本至少應為3 x 3英寸（75毫米x 75毫米）。 包括4個額外的安裝樣本。
• VPT120：32個建議的樣品供FDA提交； 每個樣本至少應為3 x 3英寸（75毫米x 75毫米）。 包括4個額外的安裝樣本。

在此病毒滲透測試程序中，通過將測試材料隨機切成約75 mm x 75 mm的彩色樣品來製備樣品。 調節後，將各個測試樣品裝入滲透測試池中。 然後，將約1.0ml的PhiX10噬菌體懸浮液充滿測試細胞室，保持至少174×60 8噬菌斑形成單位/ ml的濃度，並使其在大氣壓下靜置5分鐘。

前5分鐘後，將外部空氣源連接到測試池，並在樣品上施加1米/平方英寸（psig）的壓力2分鐘。 施加壓力1分鐘後，釋放壓力，然後將樣品在大氣壓下靜置54分鐘。

在測試期間，觀察樣品表面的滲透。 為了進一步評估是否發生了病毒滲透，用無菌測試液沖洗測試樣品的表面並在測試結束時收集。 使用標準噬斑測定技術塗覆該測定流體。 溫育測試板，並且在沒有測試板上顯示噬菌斑的樣品通過測試，而顯示噬斑形成單位的板將失敗。

血液和體液的表面張力範圍約為42-60達因/厘米。 為了模擬潤濕特性，將phiX174噬菌體懸浮液調節至該範圍的下限（42±2達因/厘米）。

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 病毒滲透測試 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。