
經合組織化學品測試指南特別關注與動物福利問題相關的潛在改進。 OECD TG 406 測試指南於 1981 年首次採用,然後為此目的進行了更新。

Buehler 和豚鼠最大化測試都使用動物。 出於動物福利的原因,這些測試只能在其他皮膚過敏測試方法無法應用時作為最後手段進行。 這些 Buehler 和豚鼠最大化試驗提供的關於皮膚致敏潛力和定量效應的信息有限,具體取決於劑量水平的選擇。 如果需要定量電位的信息,則應使用其他測試方法或適當的非動物方法來提供有關敏感性電位的必要信息。
簡而言之,OECD TG 406 提供了有關通過皮內註射或表皮給藥暴露於測試物質的健康危害的信息。 在本測試指南中,優於其他方法的首選方法是: 豚鼠最大化測試,使用 Magnusson 和 Kligman 的佐劑和非佐劑 Buehler 測試。
本測試指南主要針對豚鼠設計,但近年來也開發了小鼠模型用於評估致敏性。豚鼠最大致敏感試驗中,治療組至少使用10隻動物,對照組至少使用5隻動物。 Buehler試驗中,治療組至少使用20隻動物,對照組至少使用10隻動物。試驗動物首先接觸受試物質。經過一段靜止期(10-14天),即誘導期(在此期間可產生免疫反應),之後動物接受威脅劑量。豚鼠最大致敏感性試驗持續約23-25天,Buehler試驗持續約30-32天。每次誘導暴露時,所使用受試物質的濃度應具有良好的全身耐受性,且應為能引起輕度至中度皮膚刺激的最高濃度;強制暴露時,應使用最高非刺激性劑量。
在它為各行各業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中,我們的組織還提供經合組織 TG 406 測試指令範圍內的皮膚敏感性豚鼠最大化測試和標樂測試服務,其訓練有素的專家人員和先進的技術設備。
