醫療EMC和性能測試

通過醫療EMC和性能測試，可以確保醫療設備的電磁兼容性，從而根據放射和免疫要求提供基本和必要的性能。

根據醫療EMC標準IEC 60601-1-2，醫療設備應能達到預期使用目的並具有安全性（基本性能和安全性）。 IEC 60601-1-2從輻射和抗電磁干擾方面定義了醫療設備的基本和基本性能。

IEC 60601-1-2適用於在存在電磁干擾以及由醫療電氣設備和醫療電氣系統發出的電磁干擾的情況下醫療電氣設備和醫療電氣系統的基本安全性和基本性能。

IEC 60601-1-2第4版引入了關鍵技術修訂版，例如風險管理，風險分析和抗擾性要求的更改。 這些主要變化包括根據根據IEC 60601-1-11的位置分類的預期使用環境確定免疫測試水平：專業醫療設施環境，家庭醫療環境和特殊環境。

EUROLAB是第一個獲得 OSHA 批准的醫療設備 NRTL。 OSHA 法規涵蓋所有工作場所，包括醫院、診所、治療中心和類似設施。 EUROLAB 經過認證的醫療產品在美國和加拿大已被普遍接受。

我們的醫療EMC測試和認證功能

EUROLAB 對於大多數設備，醫療 EMC 測試通常根據 EN/IEC 60601-1-2 進行。相應 EN/IEC 60601-2-XX 中發布的 60601-1-2 要求的補充和/或偏差也可能適用於某些設備。

• ANSI ISO 14708-3-外科植入物-有源植入式醫療設備-第3部分：植入式神經刺激器

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 醫療EMC和性能測試 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。