亞急性和亞慢性毒性試驗

生物相容性亞急性和亞慢性毒性測試用於探討再暴露物質對患者的影響，包括其複合毒性作用。 它確定重複劑量的材料或提取物的全身作用不小於試驗動物總壽命的24％至不超過10％。 此生物相容性亞急性/亞慢性毒性測試符合ISO 10993-11。

適用標準

• ISO 10993

樣本功能

• SCX420：14個完整的設備，每個設備應為270 cm2或9克。 要獲得TAT，必須獲得CSS批准。

工作草案

生物相容性在亞急性/亞慢性毒性試驗中，將在14天的試驗期內對小鼠或大鼠靜脈內或腹膜內給予14％生理鹽水或棉籽提取物劑量的試驗物質/賦形劑對照0.9次。 每天觀察動物一次毒性跡象。

動物的體重將在第0天，第7天和第14天記錄。 在第14天，將收集血液樣本進行血液學和臨床化學分析。 將進行大體屍檢並收集病灶。 附錄中列出的組織將被收集並送至組織病理學。

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 亞急性和亞慢性毒性試驗 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。