靈活的內窺鏡採樣套件測試

內視鏡製造商、監管機構和醫療機構越來越關注傳染病（包括臨床相關微生物）傳播到加工醫療器材的情況。 EUROLAB，執行與柔性內視鏡一起使用的內視鏡採樣套件測試，以監測和報告經過處理的臨床範圍的客觀微生物結果。

試劑盒費用包括所需的測試材料和測試服務，其中包括定量微生物計數和最多兩種生物的鑑定以及對結果的解釋。 如果需要鑑定多個生物體，診所可以選擇以規定的價格購買它們。

適用標準

• HKM
• 美國FDA

柔性內窺鏡採樣套件應用作醫療保健應用的能力評估。 根據預期用途以及內部程序和政策，醫療保健提供者必須確定何時應進一步檢測，何時對微生物污染物進行處理，檢驗或隔離。

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 靈活的內窺鏡採樣套件測試 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。