Test des flexiblen Endoskop-Probenahmekits

Test des flexiblen Endoskop-Probenahmekits

Endoskophersteller, Aufsichtsbehörden und Gesundheitseinrichtungen sind zunehmend besorgt über die Ausbreitung von Infektionskrankheiten, einschließlich klinisch relevanter Mikroorganismen, auf verarbeitete Medizinprodukte. EUROLAB, führt Tests von Endoskop-Probenahmekits zur Verwendung mit flexiblen Endoskopen durch, um objektive mikrobiologische Ergebnisse aus verarbeiteten klinischen Bereichen zu überwachen und zu melden.

Test des flexiblen Endoskop-Probenahmekits

Die Kit-Gebühr beinhaltet die erforderlichen Testmaterialien und Testdienstleistungen, einschließlich quantitativer mikrobieller Zählungen und der Identifizierung von bis zu zwei Organismen mit einer Interpretation der Ergebnisse. Wenn mehr als eine Organismusidentifikation erforderlich ist, kann die Klinik diese für die angegebene Gebühr erwerben.

Anwendbare Standards

  • HKM
  • USA FDA

Das Flexible Endoscope Sampling Kit sollte als Eignungsbewertung für Anwendungen im Gesundheitswesen verwendet werden. Auf der Grundlage des Verwendungszwecks und der internen Verfahren und Richtlinien muss der Gesundheitsdienstleister festlegen, wann mikrobielle Kontaminanten weiterverarbeitet, getestet oder unter Quarantäne gestellt werden sollen, wenn sie entdeckt werden.

EUROLABmit seinem hochqualifizierten Team und international akkreditierten Laboren, Test des flexiblen Endoskop-Probenahmekits führt alle Test-, Analyse-, Mess-, Bewertungs- und Berichterstellungsdienste vollständig und zuverlässig durch.

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