
與標準 PCR、聚合酶鍊式反應方法一樣,DNA 分三個連續步驟進行擴增:變性、退火和延伸。 然而,在 qPCR 方法中,熒光標記允許隨著聚合酶鍊式反應的進行收集數據。 這項技術有很多好處,近年來已廣泛應用於食品的 DNA 分析,以實現識別、安全性和標籤準確性。

由於食品成分會抑制聚合酶鍊式反應,而食品加工過程(如罐裝或滅菌)會導致 DNA 降解,因此從食品中分離 DNA 的方法是一個非常複雜的過程。
從食品中分離 DNA 的方法克服了這些限制。 快速、準確和有用的 DNA 擴增方法的出現使得 DNA 分析成為不同研究中的合適選擇。 在食品檢測領域,應用qPCR和先進的測序方法來準確識別食品成分和靈敏檢測污染物。 新技術使得在分子水平上識別成分並基於 DNA 進行檢測成為可能,例如豬肉與肉類的混合。
在我們組織進行的測試、分析、測量和評估研究中,遵守國家和國際標準以及適用的法律法規,並獲得可靠和公正的結果。 這些研究基於最新的技術設備、訓練有素且經驗豐富的人員以及現代方法。 在這方面進行的眾多測試中,還包括尋找食品中的豬 DNA。
