Analisis GLP

GLP adalah singkatan dari Good Laboratory Practice (Praktik Laboratorium yang Baik). Praktik laboratorium yang baik (GLP) adalah seperangkat prinsip yang bertujuan untuk memastikan kualitas dan integritas pekerjaan laboratorium non-klinis. Pendekatan ini paling sering dikaitkan dengan industri farmasi dan pengujian hewan non-klinis yang diperlukan sebelum persetujuan produk obat baru. Namun, praktik laboratorium yang baik juga berlaku untuk banyak produk non-farmasi lainnya seperti zat pewarna, zat tambahan makanan, batas kontaminasi makanan, kemasan makanan, dan alat kesehatan.

Poin penting di sini adalah bahwa praktik laboratorium yang baik (GLP) hanya berlaku untuk studi dan pengujian non-klinis. Uji klinis diatur oleh praktik klinis yang baik (GCP) dan peraturan lain yang ditujukan untuk menjaga keamanan.

GLP adalah sistem manajemen mutu, bukan sistem manajemen ilmiah. Dalam konteks ini, ia mendefinisikan seperangkat standar kualitas untuk melakukan studi, mengumpulkan data dan melaporkan hasil, jika tidak, ia tidak mendefinisikan standar ilmiah.

Di sisi lain, komponen penting dari sistem standar kualitas GLP adalah jaminan kualitas. Tujuan penjaminan mutu adalah untuk memverifikasi bahwa semua prosedur tertulis telah diikuti selama penelitian.

Singkatnya, dalam bidang penelitian eksperimental (non-klinis), praktik laboratorium yang baik adalah sistem pengendalian manajemen mutu untuk laboratorium penelitian yang bertujuan untuk memastikan keseragaman, konsistensi, keandalan, reproduksibilitas, kualitas, dan integritas produk yang dikembangkan untuk penggunaan manusia.

Dalam studi pengujian, analisis, pengukuran dan evaluasi yang dilakukan di organisasi kami, standar nasional dan internasional serta peraturan hukum yang berlaku dipatuhi dan diperoleh hasil yang andal dan tidak memihak. Layanan analisis GLP adalah di antara banyak tes yang dilakukan dalam konteks ini.