
GLP — это аббревиатура от Good Laboratory Practice (надлежащая лабораторная практика). Надлежащая лабораторная практика (GLP) — это набор принципов, направленных на обеспечение качества и целостности неклинических лабораторных работ. Этот подход чаще всего ассоциируется с фармацевтической промышленностью и неклиническими испытаниями на животных, необходимыми перед одобрением новых лекарственных препаратов. Однако надлежащая лабораторная практика также применима ко многим другим немедицинским продуктам, таким как красители, пищевые добавки, пределы загрязнения пищевых продуктов, пищевая упаковка и медицинские изделия.

Важным моментом здесь является то, что надлежащая лабораторная практика (GLP) применима только к доклиническим исследованиям и тестированию. Клинические испытания регулируются надлежащей клинической практикой (GCP) и другими правилами, направленными на поддержание безопасности.
GLP - это система менеджмента качества, а не научная система менеджмента. В этом контексте он определяет набор стандартов качества для проведения исследований, сбора данных и представления результатов, в противном случае он не определяет научных стандартов.
С другой стороны, важным компонентом системы стандартов качества GLP является обеспечение качества. Целью обеспечения качества является проверка соблюдения всех письменных процедур на протяжении всего исследования.
Вкратце, в области экспериментальных (неклинических) исследований надлежащая лабораторная практика представляет собой систему управления качеством для исследовательских лабораторий, направленную на обеспечение единообразия, согласованности, надежности, воспроизводимости, качества и целостности разрабатываемых продуктов для использования человеком.
При испытаниях, анализах, измерениях и оценочных исследованиях, проводимых нашей организацией, соблюдаются национальные и международные стандарты и применимые правовые нормы, и получаются надежные и беспристрастные результаты. Услуги по анализу GLP входят в число многочисленных тестов, проводимых в этом контексте.
