GLP เป็นคำย่อของ Good Laboratory Practice (หลักปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ) หลักปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ (GLP) คือชุดหลักการที่มุ่งเน้นการรับรองคุณภาพและความถูกต้องของงานห้องปฏิบัติการที่ไม่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก แนวทางนี้มักเกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมยาและการทดสอบในสัตว์ที่ไม่ใช่ทางคลินิก ซึ่งเป็นข้อกำหนดก่อนการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยาใหม่ อย่างไรก็ตาม หลักปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการยังสามารถนำไปใช้กับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ยาอื่นๆ อีกมากมาย เช่น สารแต่งสี สารปรุงแต่งอาหาร ขีดจำกัดการปนเปื้อนในอาหาร บรรจุภัณฑ์อาหาร และอุปกรณ์ทางการแพทย์
จุดสำคัญที่นี่คือแนวปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดี (GLP) ใช้กับการศึกษาและการทดสอบที่ไม่ใช่ทางคลินิกเท่านั้น การทดลองทางคลินิกอยู่ภายใต้การปฏิบัติทางคลินิกที่ดี (GCP) และกฎระเบียบอื่นๆ ที่มุ่งเป้าไปที่การรักษาความปลอดภัย
GLP เป็นระบบการจัดการคุณภาพ ไม่ใช่ระบบการจัดการทางวิทยาศาสตร์ ในบริบทนี้ จะกำหนดชุดของมาตรฐานคุณภาพสำหรับการดำเนินการศึกษา รวบรวมข้อมูล และรายงานผล มิฉะนั้น จะไม่กำหนดมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์
ในทางกลับกัน องค์ประกอบที่สำคัญของระบบมาตรฐานคุณภาพ GLP คือการประกันคุณภาพ วัตถุประสงค์ของการประกันคุณภาพคือการตรวจสอบว่ามีการปฏิบัติตามขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรทั้งหมดตลอดการศึกษา
กล่าวโดยสรุป ในสาขาการวิจัยเชิงทดลอง (ที่ไม่ใช่ทางคลินิก) หลักปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการเป็นระบบควบคุมการจัดการคุณภาพสำหรับห้องปฏิบัติการวิจัย โดยมีเป้าหมายเพื่อรับประกันความสม่ำเสมอ ความคงที่ ความน่าเชื่อถือ ความสามารถในการทำซ้ำ คุณภาพ และความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนาเพื่อใช้กับมนุษย์
ในการทดสอบ การวิเคราะห์ การวัดผล และการศึกษาประเมินผลที่ดำเนินการในองค์กรของเรา มาตรฐานระดับชาติและระดับสากลและกฎระเบียบทางกฎหมายที่บังคับใช้จะปฏิบัติตามและได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และเป็นกลาง บริการวิเคราะห์ GLP เป็นหนึ่งในการทดสอบจำนวนมากที่ดำเนินการในบริบทนี้
คุณสามารถขอให้เรากรอกแบบฟอร์มของเราเพื่อรับการนัดหมายเพื่อรับข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมหรือเพื่อขอการประเมินผล
