Analisis GLP

GLP ialah singkatan bagi Amalan Makmal Baik. Amalan makmal yang baik (GLP) ialah satu set prinsip yang bertujuan untuk memastikan kualiti dan integriti kerja makmal bukan klinikal. Pendekatan ini paling kerap dikaitkan dengan industri farmaseutikal dan ujian haiwan bukan klinikal yang diperlukan sebelum kelulusan produk ubat baharu. Walau bagaimanapun, amalan makmal yang baik juga terpakai kepada banyak produk bukan farmaseutikal lain seperti bahan tambahan warna, bahan tambahan makanan, had pencemaran makanan, pembungkusan makanan dan peranti perubatan.

Perkara penting di sini ialah amalan makmal yang baik (GLP) hanya digunakan untuk kajian dan ujian bukan klinikal. Ujian klinikal dikawal oleh amalan klinikal yang baik (GCP) dan peraturan lain yang bertujuan untuk mengekalkan keselamatan.

GLP ialah sistem pengurusan kualiti, bukan sistem pengurusan saintifik. Dalam konteks ini, ia mentakrifkan satu set piawaian kualiti untuk menjalankan kajian, mengumpul data dan melaporkan keputusan, jika tidak, ia tidak mentakrifkan piawaian saintifik.

Sebaliknya, komponen penting dalam sistem piawaian kualiti GLP ialah jaminan kualiti. Tujuan jaminan kualiti adalah untuk mengesahkan bahawa semua prosedur bertulis telah diikuti sepanjang kajian.

Pendek kata, dalam bidang penyelidikan eksperimen (bukan klinikal), amalan makmal yang baik merupakan sistem kawalan pengurusan kualiti untuk makmal penyelidikan yang bertujuan untuk memastikan keseragaman, ketekalan, kebolehpercayaan, kebolehulangan, kualiti dan integriti produk yang dibangunkan untuk kegunaan manusia.

Dalam ujian, analisis, pengukuran dan kajian penilaian yang dijalankan dalam organisasi kami, piawaian kebangsaan dan antarabangsa serta peraturan undang-undang yang terpakai dipatuhi dan keputusan yang boleh dipercayai dan saksama diperolehi. Perkhidmatan analisis GLP adalah antara banyak ujian yang dijalankan dalam konteks ini.