
GLP är en förkortning för Good Laboratory Practice (GLP). God laboratoriesed (GLP) är en uppsättning principer som syftar till att säkerställa kvaliteten och integriteten i icke-kliniskt laboratoriearbete. Denna metod förknippas oftast med läkemedelsindustrin och icke-kliniska djurförsök som krävs innan nya läkemedel godkänns. God laboratoriesed gäller dock även för många andra icke-farmaceutiska produkter, såsom färgtillsatser, livsmedelstillsatser, gränsvärden för livsmedelskontaminering, livsmedelsförpackningar och medicintekniska produkter.

Det viktiga här är att god laboratoriesed (GLP) endast gäller icke-kliniska studier och tester. Kliniska prövningar styrs av god klinisk praxis (GCP) och andra bestämmelser som syftar till att upprätthålla säkerheten.
GLP är ett kvalitetsledningssystem, inte ett vetenskapligt ledningssystem. I detta sammanhang definierar den en uppsättning kvalitetsstandarder för att genomföra studier, samla in data och rapportera resultat, annars definierar den inte vetenskapliga standarder.
Å andra sidan är kvalitetssäkring en viktig komponent i GLP-kvalitetsstandardsystemet. Syftet med kvalitetssäkringen är att verifiera att alla skriftliga rutiner har följts under hela studien.
Kort sagt, inom experimentell (icke-klinisk) forskning är god laboratoriesed ett kvalitetsledningssystem för forskningslaboratorier som syftar till att säkerställa enhetlighet, konsekvens, tillförlitlighet, reproducerbarhet, kvalitet och integritet hos produkter som utvecklas för mänskligt bruk.
I test-, analys-, mätnings- och utvärderingsstudier som utförs i vår organisation, efterlevs nationella och internationella standarder och tillämpliga lagbestämmelser och tillförlitliga och opartiska resultat erhålls. GLP-analystjänster är bland de många tester som utförs i detta sammanhang.
