Analiza DPL

GLP to skrót od Good Laboratory Practice (Dobra Praktyka Laboratoryjna). Dobre Praktyki Laboratoryjne (GLP) to zbiór zasad mających na celu zapewnienie jakości i integralności nieklinicznej pracy laboratoryjnej. Podejście to jest najczęściej kojarzone z przemysłem farmaceutycznym i nieklinicznymi badaniami na zwierzętach wymaganymi przed zatwierdzeniem nowych produktów leczniczych. Jednak Dobre Praktyki Laboratoryjne mają również zastosowanie do wielu innych produktów niefarmaceutycznych, takich jak barwniki, dodatki do żywności, limity zanieczyszczeń żywności, opakowania żywności i wyroby medyczne.

Ważną kwestią jest to, że dobra praktyka laboratoryjna (GLP) ma zastosowanie tylko do badań i testów nieklinicznych. Badania kliniczne podlegają zasadom dobrej praktyki klinicznej (GCP) oraz innym przepisom mającym na celu zachowanie bezpieczeństwa.

GLP to system zarządzania jakością, a nie naukowy system zarządzania. W tym kontekście określa zestaw standardów jakościowych dotyczących prowadzenia badań, zbierania danych i raportowania wyników, inaczej nie definiuje standardów naukowych.

Z drugiej strony ważnym elementem systemu standardów jakości GLP jest zapewnienie jakości. Celem zapewnienia jakości jest sprawdzenie, czy wszystkie pisemne procedury były przestrzegane podczas całego badania.

Krótko mówiąc, w dziedzinie badań eksperymentalnych (nieklinicznych) dobra praktyka laboratoryjna stanowi system kontroli jakości w laboratoriach badawczych, którego celem jest zapewnienie jednolitości, spójności, niezawodności, powtarzalności, jakości i integralności produktów opracowywanych do użytku przez ludzi.

W przeprowadzanych w naszej organizacji badaniach testowych, analitycznych, pomiarowych i ewaluacyjnych przestrzegane są krajowe i międzynarodowe normy oraz obowiązujące przepisy prawne, a także uzyskiwane są wiarygodne i bezstronne wyniki. Usługi analizy GLP należą do licznych testów przeprowadzanych w tym kontekście.