
GLP é a abreviação de Boas Práticas de Laboratório. As Boas Práticas de Laboratório (BPL) são um conjunto de princípios que visam garantir a qualidade e a integridade do trabalho laboratorial não clínico. Essa abordagem é mais comumente associada à indústria farmacêutica e aos testes não clínicos em animais exigidos antes da aprovação de novos medicamentos. No entanto, as Boas Práticas de Laboratório também se aplicam a muitos outros produtos não farmacêuticos, como corantes, aditivos alimentares, limites de contaminação de alimentos, embalagens de alimentos e dispositivos médicos.

O ponto importante aqui é que as Boas Práticas de Laboratório (BPL) se aplicam apenas a estudos e testes não clínicos. Os ensaios clínicos são regidos pelas boas práticas clínicas (GCP) e outros regulamentos que visam manter a segurança.
O GLP é um sistema de gerenciamento de qualidade, não um sistema de gerenciamento científico. Nesse contexto, define um conjunto de padrões de qualidade para a realização de estudos, coleta de dados e relato de resultados, caso contrário, não define padrões científicos.
Por outro lado, um componente importante do sistema de padrões de qualidade das BPL é a garantia de qualidade. O objetivo da garantia de qualidade é verificar se todos os procedimentos escritos foram seguidos ao longo do estudo.
Em resumo, no campo da pesquisa experimental (não clínica), as boas práticas de laboratório são um sistema de controle de gestão da qualidade para laboratórios de pesquisa, com o objetivo de garantir a uniformidade, consistência, confiabilidade, reprodutibilidade, qualidade e integridade dos produtos que estão sendo desenvolvidos para uso humano.
Nos estudos de ensaio, análise, medição e avaliação realizados na nossa organização, são cumpridas as normas nacionais e internacionais e as normas legais aplicáveis e obtidos resultados fiáveis e imparciais. Os serviços de análise de GLP estão entre os numerosos testes realizados neste contexto.
