ISO 9292 Bijih Mangan dan Pekat - Penentuan Jumlah Kandungan Besi - Kaedah Spektrometri 1,10-Phenanthroline

ISO 9292 Bijih Mangan dan Pekat - Penentuan Jumlah Kandungan Besi - Kaedah Spektrometri 1,10-Phenanthroline

Piawaian “ISO 9292 bijih mangan dan pekat - Penentuan jumlah kandungan besi - kaedah spektrometri 1,10-Phenanthroline” yang dibangunkan oleh Pertubuhan Piawaian Antarabangsa (ISO) menerangkan kaedah spektrometri untuk menentukan jumlah kandungan besi dalam bijih mangan dan pekat menggunakan 1,10-phenanthroline . Kaedah ini boleh digunakan untuk produk dengan jumlah kandungan besi daripada 0,1 peratus (m/m) hingga 15 peratus (m/m). Piawaian antarabangsa ini harus dipertimbangkan bersama-sama dengan piawaian "bijih dan pekat Mangan ISO 4297 - Kaedah analisis kimia - Arahan am".

ISO 9292 Bijih Mangan dan Pekat - Penentuan Jumlah Kandungan Besi - Kaedah Spektrometri 1,10-Phenanthroline

Kaedah ujian ini terutamanya berdasarkan prinsip berikut:

  • Penguraian bahagian ujian dengan rawatan dengan asid hidroklorik.
  • Menapis sisa tidak larut dan menyimpan turasan sebagai minuman keras ibu.
  • Menyalakan penapis yang mengandungi sisa dan merawatnya dengan asid sulfurik dan hidrofluorik.
  • Gabungan sisa yang dinyalakan dengan kalium pirosulfat.
  • Pelarutan bahan cair dalam larutan ibu.
  • Pembentukan kompleks besi dengan ukuran 1-fenantrolin dan spektrometri.

Kaedah ini berdasarkan pembentukan kompleks besi berwarna dengan 1,10-phenanthroline (nilai pH 4-5) hasil daripada pengurangan besi (lll) kepada besi dengan hidroksilammonium klorida.

Sebagai tambahan kepada peralatan makmal biasa, ujian ini menggunakan peralatan berikut:

  • Pisau yang diperbuat daripada aloi platinum atau platinum
  • Spektrometer atau photo electro colorimeter

Sampel makmal dengan saiz zarah tolak 4296 µm, diambil mengikut piawaian ISO 1-4296 dan disediakan mengikut piawaian ISO 2-100, digunakan untuk analisis.

Jisim sampel ujian yang dipilih daripada jadual yang diberikan dalam piawaian ditimbang beberapa kali mengikut jumlah kandungan besi yang dijangkakan. Selain itu, ujian kosong dilakukan selari dengan sampel di bawah keadaan yang sama.

Untuk mengasingkan bahagian ujian, letakkan bahagian ujian dalam bikar 300 ml, lembapkan dengan air dan tambah 30 ml asid hidroklorik. Bikar ditutup dengan kaca jam dan dipanaskan perlahan-lahan untuk menguraikan sampel. Gelas jam dibilas dan larutan dicairkan dengan air suam hingga kira-kira 50 ml.

Tapis sisa tidak larut melalui kertas penapis bertekstur sederhana dengan sedikit pulpa. Penapis dibasuh dengan sisa 4 hingga 5 kali dengan asid hidroklorik panas dan 4 hingga 5 kali dengan air panas. Turasan dan pencucian dikumpulkan dalam bikar 300 ml dan disimpan sebagai minuman keras ibu.

Apabila memproses sisa, penapis yang mengandungi sisa dipindahkan ke mangkuk platinum, kertas dan sisa dikeringkan, dan dinyalakan pada 500 darjah hingga 600 darjah. Pisau dibiarkan sejuk, sisa dibasahkan dengan beberapa titik air, 3 hingga 4 titik asid sulfurik ditambah, diikuti dengan 5 ml hingga 6 ml asid hidrofluorik dan disejat hingga kering. Pisau pijar disejukkan, 2 g kalium pirosulfat atau kalium hidrogen sulfat ditambah kepada sisa dan cair pada 600 darjah hingga 650 darjah sehingga cair yang jelas diperolehi. Pisau dibiarkan sejuk, cair ditapis dalam minuman keras ibu semasa dipanaskan, kemudian pijar dikeluarkan dan dibilas dengan air. Larutan disejukkan dan dipindahkan ke dalam kelalang volumetrik tanda tunggal 250 ml, dicairkan hingga tanda dengan air dan dicampur.

Apabila menyediakan penyelesaian untuk pengukuran spektrometri, untuk bijih dengan kandungan besi sehingga 0,8 peratus, bahagian 10 ml larutan diambil, untuk bijih dengan kandungan besi lebih daripada 0,8 peratus, bahagian 5 ml larutan adalah diambil, 100 ml Pindahkan ke dalam kelalang volumetrik bertanda tunggal dan tambah 50 ml air. 5 ml larutan hidroksil ammonium klorida dicampur, dibiarkan selama 5 minit, kemudian 10 ml larutan penimbal dan 10 ml larutan 1,10-fenantrolin ditambah. Campurkan dan biarkan selama 1 jam pada suhu bilik atau 30 minit pada 15 darjah. Penyelesaian disejukkan, dicairkan hingga tanda dengan air dan dicampur.

Untuk pengukuran spektrometri, penyerapan larutan ujian diukur menggunakan spektrometer yang ditetapkan kepada penyerapan maksimum (pada panjang gelombang 508 nm hingga 512 nm) atau fotoelektrokolorimeter yang dipasang dengan penapis cahaya sebagai rujukan terhadap air (pada panjang gelombang 480 nm hingga 520 nm ).

Akhir sekali, melalui carta penentukuran, bacaan penyerapan untuk larutan ujian ditukar kepada jumlah kandungan besi dan bacaan penyerapan untuk ujian kosong ditolak. Jumlah kandungan besi yang dinyatakan sebagai peratusan jisim dikira.

Di antara pelbagai kajian ujian, pengukuran, analisis dan penilaian yang disediakan oleh organisasi kami untuk perniagaan dalam pelbagai sektor, dengan kakitangan terlatih dan pakar serta peralatan teknologi termaju, "ISO 9292 Bijih dan pekat Mangan - Penentuan jumlah kandungan besi - 1,10-Phenanthroline kaedah spektrometri" Ia juga menyediakan perkhidmatan ujian yang ditakrifkan dalam standard.

WhatsApp