Този метод се основава на титруване на манганов йон с перманганатен йон в неутрален пирофосфатен разтвор, манганът (II) се окислява, перманганатният йон се редуцира, превръщайки се в пирофосфатен комплекс в състояние +3 (стехиометричното съотношение на Mn2 към MnO4 е 4: 1).
Процесът на тестване включва следните стъпки:
Всички обемни стъклени съдове трябва да бъдат от клас А в съответствие с ISO 648 и ISO 1042. Оборудването, използвано при тестовете, освен обикновеното лабораторно оборудване, включва:
Вземането на проби от манганови руди трябва да отговаря на стандарта ISO 4296-1. Подготовката на пробите трябва да се извърши в съответствие със стандарта ISO 4296-2.
По време на процедурата, приблизително 0,50 грама от тестовата проба се претеглят с точност до 1 грама. След това, едновременно с последния етап, се извършва празна проба. Хигроскопичното съдържание на влага се определя в съответствие със стандарта ISO 310, едновременно с вземането на проби от тестовата част за определяне на съдържанието на манган.
Пробата се поставя в чаша от флуоропластик или политетрафлуоретилен от 250 ml или 300 ml, навлажнена с няколко капки вода, добавят се 10 ml солна киселина и 2 ml азотна киселина, чашата се покрива с часовниково стъкло и се нагрява и охлажда се, докато спрат да излизат азотни изпарения. Добавят се 5 ml перхлорна киселина и се загрява леко, след това енергично, за да се отдели рудата. Разтворът се охлажда, часовниковото стъкло се изплаква, промивните води се прехвърлят в бехерова чаша. Добавят се 5 ml флуороводородна киселина и се изпарява, докато се появят гъсти бели пари от перхлорна киселина. Разтворът се охлажда, добавят се 10 ml солна киселина и се нагрява до разтваряне на солите. Неразтворимият остатък се филтрира през филтър със средна мрежа, съдържащ малко количество пулп, и се промива 8 до 10 пъти с топла вода. Обемът на филтъра не трябва да надвишава 120 ml. Филтратът се съхранява.
Филтърната хартия, съдържаща остатъка, се поставя в платинен тигел, изсушава се, хартията се овъглява при 600 градуса до 700 градуса и накрая се стопява с 900 g натриев карбонат при 1000 градуса до 2 градуса. Тигелът, съдържащ стопилката, се охлажда, поставя се в бехерова чаша от 250 ml, добавят се 10 ml солна киселина и 30 ml до 40 ml вода и се нагрява, за да се разтвори стопилката. Тигелът се отстранява и чашата се измива с вода. Разтворът се охлажда и се добавя към филтрата.
Комбинираният разтвор се прехвърля в маркирана мерителна колба от 250 ml, разрежда се до марката с вода и се смесва. Взема се порция от 50,00 ml от разтвора и се прехвърля в 150 ml бехерова чаша, съдържаща 400 ml наситен разтвор на натриев пирофосфат при непрекъснато разбъркване. Полученият разтвор трябва да е бистър. Ако се образува утайка, е необходимо да се вземе малка част или повече от наситения разтвор на натриев пирофосфат.
За титруване рН на разтвора се регулира до 7,0 със солна киселина или разтвор на натриев карбонат и се титрува с разтвор на калиев перманганат с помощта на апарата за потенциометрично титруване, докато се наблюдава максималното пиково отклонение на волтметъра.
Сред многобройните изпитвания, измервания, анализи и проучвания за оценка, които предоставя за бизнеса в различни сектори, нашата организация също предоставя услуги за изпитване, определени в стандарта „ISO 4298 Манганови руди и концентрати – Определяне на съдържанието на манган – Потенциометричен метод“ с обучен и експертен персонал и съвременно технологично оборудване.
Можете да ни помолите да попълним формуляра, за да получим среща, да получим по-подробна информация или да поискаме оценка.
