ASTM D4236-16 Pratique standard pour l'étiquetage des matériaux artistiques présentant des risques chroniques pour la santé

« ASTM D4236-16 Standard Practice in Labelling Art Materials for Chronic Health Hazards », élaboré par l'American Society for Testing and Materials (ASTM), appelle au développement d'étiquettes préventives pour le matériel artistique basées sur les connaissances disponibles dans les communautés scientifiques et médicales afin de fournir les risques chroniques pour la santé et les instructions de prévention sont expliqués. Cette procédure concerne les dangers connus pour être associés à un produit ou à un composant de produit lorsqu'il est présent sous une forme physique, un volume ou une concentration qui, selon les toxicologues, est susceptible de provoquer des effets néfastes chroniques sur la santé.

Cette norme s'applique uniquement au matériel artistique emballé dans des tailles appropriées pour les utilisateurs individuels ou les personnes participant à des groupes de tout âge et ne s'applique pas aux produits correctement étiquetés pour les risques chroniques connus pour la santé.

Les décisions d’étiquetage doivent tenir compte d’une utilisation ou d’un abus raisonnablement prévisible. La responsabilité de l'étiquetage de précaution incombe au fabricant ou au reconditionneur qui commercialise les matériaux à des fins artistiques ou artisanales.

Cette norme ne prescrit pas non plus de tests permettant de déterminer si une substance ou un produit a des effets néfastes sur la santé chronique. Les étiquettes doivent inclure des avertissements, des listes de dangers chroniques possibles, des noms d'ingrédients dangereux à long terme, des instructions d'utilisation sûre, des listes d'ingrédients sensibles, des sources d'informations, le contenu de l'étiquette et les dimensions du produit, ainsi que d'autres informations supplémentaires.

Aux fins de la présente norme, les termes et définitions suivants s'appliquent :

Un laboratoire d'analyse est un laboratoire doté de personnel et d'équipements capables d'effectuer des analyses quantitatives ou qualitatives de matériaux artistiques, qui peuvent fournir des informations utilisées par un toxicologue dans l'évaluation de substances potentiellement dangereuses.
Le matériel artistique ou le produit matériel artistique désigne toute matière première ou transformée ou produit manufacturé commercialisé ou représenté par le fabricant ou le reconditionneur qui est destiné et adapté aux utilisateurs tels que définis dans les présentes.
La biodisponibilité est le degré auquel une substance peut être absorbée sous une forme biologiquement active.
Les effets néfastes chroniques sur la santé sont des effets toxiques persistants qui se développent au fil du temps à la suite d’une exposition unique, prolongée ou répétée à une substance.
Les risques chroniques pour la santé sont un risque pour la santé humaine résultant de l'exposition à une substance pouvant entraîner un effet néfaste chronique sur la santé.
Une étiquette est une représentation d’un matériel écrit, imprimé ou graphique immédiatement sur tout produit matériel artistique.
Un fabricant est une personne ou une organisation qui produit, transforme ou importe un matériel artistique.
Un reconditionneur est une personne ou une organisation qui obtient des matériaux auprès des fabricants et, sans modification, les place dans des conteneurs conçus pour être vendus aux utilisateurs comme matériel artistique.
Un sensibilisant est une substance connue pour provoquer des effets néfastes chroniques sur la santé d’un nombre important d’individus réexposés à la même substance par le biais d’un processus allergique.
Toxique s'applique à toute substance susceptible de causer des blessures ou des maladies aux humains par ingestion, inhalation ou contact cutané.

Pour se conformer à cette pratique volontaire, les entreprises qui fabriquent ou reconditionnent des fournitures artistiques doivent soumettre la formulation ou la reformulation de leurs produits de fournitures artistiques à un toxicologue pour examen. Cet examen doit être conforme à cette norme. Le toxicologue doit garder la formulation du produit confidentielle.

Sauf accord écrit contraire du fabricant ou des entreprises de reconditionnement, personne d'autre que le toxicologue ne peut accéder à la formulation. Toutefois, le toxicologue fournit de manière confidentielle au médecin du patient les informations nécessaires au diagnostic ou au traitement des cas d'exposition ou d'ingestion accidentelle.

Pour se conformer à cette norme, le fabricant ou le reconditionneur, sur recommandation d'un toxicologue, adopte un étiquetage de précaution basé sur des preuves généralement acceptées et bien établies selon lesquelles un ingrédient est connu pour provoquer des effets néfastes chroniques sur la santé.

Pour se conformer à cette norme, l'étiquetage doit être parallèle, conforme et inclure au minimum les pratiques d'étiquetage prescrites par les exigences réglementaires américaines et ne doit pas porter atteinte aux avertissements de toxicité aiguë requis.

Pour se conformer à cette norme, le fabricant ou le reconditionneur doit fournir les informations sur la formulation générique requises pour la distribution aux centres antipoison via une ressource d'information sur la gestion de l'exposition aux poisons ou fournir aux centres antipoison un numéro de téléphone gratuit 24 heures sur XNUMX.

Parmi les nombreuses études d'essais, de mesures, d'analyses et d'évaluation qu'elle propose aux entreprises de divers secteurs, notre organisation fournit également des services d'essais définis dans la norme « ASTM D4236-16 Standard Practice in labeling art materials for chronic Health Hazards », avec un personnel formé et personnel expert et équipement technologique avancé.