Овој метод се заснова на титрација на манган јон со перманганат јон во неутрален раствор на пирофосфат, манган (II) се оксидира, перманганатниот јон се намалува, претворајќи се во пирофосфатен комплекс во состојба +3 (соодносот на стехиометрија на Mn2 до MnO4 е 4: 1).
Процесот на тестирање ги вклучува овие чекори:
Сите волуметриски стаклени садови мора да бидат од класа А во согласност со ISO 648 и ISO 1042. Опремата што се користи во тестовите покрај обичната лабораториска опрема вклучува:
Земањето мостри од руди од манган мора да биде во согласност со стандардот ISO 4296-1. Подготовката на примероците мора да се изврши во согласност со стандардот ISO 4296-2.
За време на постапката, приближно 0,50 грама од примерокот за тестирање прво се мери со точност од 1 g. Потоа се изведува слепа проба истовремено со последната фаза. Содржината на хигроскопска влага се одредува во согласност со стандардот ISO 310, истовремено со земањето примероци од примерокот за тестирање за да се утврди содржината на манган.
Тестот се става во флуоропластична или политетрафлуороетиленска чаша од 250 ml или 300 ml, се навлажнува со неколку капки вода, се додаваат 10 ml хлороводородна киселина и 2 ml азотна киселина, чашата се покрива со часовно стакло и се загрева и се лади додека не престанат да излегуваат азотни испарувања. Додадете 5 ml перхлорна киселина и нежно загрејте, а потоа енергично за да ја одвоите рудата. Растворот се лади, стаклото на часовникот се исплакнува, перењата се пренесуваат во чашата. Додадете 5 ml флуороводородна киселина и испарете додека не се појават густи бели испарувања на перхлорна киселина. Растворот се лади, се додаваат 10 ml хлороводородна киселина и се загрева додека не се растворат солите. Нерастворливиот остаток се филтрира низ филтер со средна мрежа што содржи мала количина пулпа и се мие 8 до 10 пати со топла вода. Волуменот на филтерот не треба да биде поголем од 120 ml. Филтратот се складира.
Филтер-хартијата што го содржи остатокот се става во платинест сад, се суши, хартијата се јагленосува на 600 степени до 700 степени и на крајот се топи со 900 g натриум карбонат на 1000 степени до 2 степени. Садот што го содржи топењето се лади, се става во чаша од 250 ml, се додава 10 ml хлороводородна киселина и 30 ml на 40 ml вода и се загрева за да се раствори топењето. Садот се отстранува и чашата се мие со вода. Растворот се лади и се додава во филтратот.
Комбинираниот раствор се пренесува во означена волуметриска колба од 250 ml, се разредува до ознаката со вода и се меша. Се зема дел од растворот од 50,00 ml и се пренесува во чаша од 150 ml што содржи 400 ml заситен раствор на натриум пирофосфат со постојано мешање. Резултирачкиот раствор треба да биде јасен. Ако се формира талог, потребно е да се земе мал дел или повеќе од заситениот раствор на натриум пирофосфат.
За титрација, pH на растворот се прилагодува на 7,0 со раствор на хлороводородна киселина или натриум карбонат и се титрира со раствор на калиум перманганат со помош на апаратот за потенциометриска титрација додека не се забележи максималното отстапување на волтметарот.
Помеѓу бројните студии за тестирање, мерење, анализа и евалуација што ги обезбедува за бизниси во различни сектори, нашата организација обезбедува и услуги за тестирање дефинирани во стандардот „ИСО 4298 Руди и концентрати на манган - Определување содржина на манган - Потенциометриски метод“, со своите обучени и стручен кадар и напредна технолошка опрема .
Можете да побарате од нас да ја пополните нашата форма за да закажете состанок, да добиете подетални информации или да побарате проценка.
