La “Práctica estándar ASTM D4236-16 en el etiquetado de materiales artísticos para riesgos crónicos para la salud”, desarrollada por la Sociedad Estadounidense de Pruebas y Materiales (ASTM), exige el desarrollo de etiquetas preventivas para materiales artísticos basadas en el conocimiento disponible en las comunidades científica y médica para proporcionar Se explican los riesgos crónicos para la salud y las instrucciones de prevención. Este procedimiento se relaciona con los peligros que se sabe están asociados con un producto o componente del producto cuando está presente en una forma física, volumen o concentración que los toxicólogos creen que probablemente cause efectos adversos crónicos para la salud.
Esta norma se aplica únicamente a materiales de arte empaquetados en tamaños apropiados para usuarios individuales o personas que asisten a grupos de cualquier edad y no se aplica a productos debidamente etiquetados para riesgos crónicos conocidos para la salud.
Las decisiones de etiquetado deben tener en cuenta el uso o abuso razonablemente previsible. La responsabilidad del etiquetado preventivo recae en el fabricante o reenvasador que comercializa los materiales para uso artístico o artesanal.
Esta norma tampoco prescribe pruebas para determinar si una sustancia o producto tiene efectos adversos sobre la salud crónica. Las etiquetas deben incluir palabras de advertencia, listas de posibles peligros crónicos, nombres de ingredientes peligrosos a largo plazo, instrucciones de uso seguro, listas de ingredientes sensibles, fuentes de información, contenido de la etiqueta y dimensiones del producto, y otra información adicional.
Para los efectos de esta norma, se aplican los siguientes términos y definiciones:
Para cumplir con esta práctica voluntaria, las empresas que fabrican o reenvasan materiales de arte deben presentar la formulación o reformulación de sus productos de materiales de arte a un toxicólogo para su revisión. Esta revisión debe cumplir con esta norma. El toxicólogo debe mantener la confidencialidad de la formulación del producto.
A menos que el fabricante o las empresas reenvasadoras acuerden lo contrario por escrito, nadie más que el toxicólogo puede acceder a la formulación. Sin embargo, el toxicólogo proporciona confidencialmente al médico del paciente la información necesaria para diagnosticar o tratar casos de exposición o ingestión accidental.
Para cumplir con esta norma, el fabricante o reenvasador, por recomendación de un toxicólogo, adopta un etiquetado preventivo basado en evidencia bien establecida y generalmente aceptada de que se sabe que un ingrediente causa efectos adversos crónicos para la salud.
Para cumplir con esta norma, el etiquetado debe ser paralelo, cumplir e incluir mínimamente las prácticas de etiquetado prescritas por los requisitos regulatorios de los EE. UU. y no debe restar importancia a las advertencias de toxicidad aguda requeridas.
Para cumplir con esta norma, el fabricante o reenvasador debe proporcionar la información de formulación genérica requerida para la distribución a los centros de control de intoxicaciones a través de un recurso de información sobre el manejo de la exposición a intoxicaciones o proporcionar a los centros de control de intoxicaciones un número de teléfono gratuito las 24 horas.
Entre los numerosos estudios de prueba, medición, análisis y evaluación que brinda a empresas de diversos sectores, nuestra organización también brinda servicios de prueba definidos en la norma "ASTM D4236-16 Standard Practice in Labelling Art Materials for Chronic Health Hazards", con un personal capacitado y Personal experto y equipos tecnológicos avanzados.
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