ASTM D4236-16 Standardowa praktyka dotycząca etykietowania materiałów artystycznych pod kątem chronicznych zagrożeń dla zdrowia

ASTM D4236-16 Standardowa praktyka dotycząca etykietowania materiałów artystycznych pod kątem chronicznych zagrożeń dla zdrowia

„ASTM D4236-16 Standardowa praktyka oznaczania materiałów artystycznych pod kątem chronicznych zagrożeń dla zdrowia”, opracowana przez Amerykańskie Towarzystwo Badań i Materiałów (ASTM), wzywa do opracowywania etykiet zapobiegawczych dla materiałów artystycznych w oparciu o wiedzę dostępną w środowiskach naukowych i medycznych, aby zapewnić Wyjaśniono przewlekłe zagrożenia dla zdrowia i instrukcje dotyczące zapobiegania. Niniejsza procedura dotyczy zagrożeń, o których wiadomo, że są związane z produktem lub składnikiem produktu, gdy występuje on w postaci fizycznej, objętości lub stężeniu, które zdaniem toksykologów może powodować chroniczne niekorzystne skutki dla zdrowia.

ASTM D4236-16 Standardowa praktyka dotycząca etykietowania materiałów artystycznych pod kątem chronicznych zagrożeń dla zdrowia

Niniejsza norma ma zastosowanie wyłącznie do materiałów artystycznych pakowanych w rozmiarach odpowiednich dla indywidualnych użytkowników lub osób uczęszczających do grup w dowolnym wieku i nie ma zastosowania do produktów odpowiednio oznakowanych pod kątem znanych chronicznych zagrożeń dla zdrowia.

Decyzje dotyczące etykietowania muszą uwzględniać racjonalnie przewidywalne użycie lub nadużycie. Odpowiedzialność za etykietowanie zapobiegawcze spoczywa na producencie lub firmie przepakowującej wprowadzającej do obrotu materiały do ​​użytku artystycznego lub rzemieślniczego.

Norma ta nie zaleca również badań mających na celu ustalenie, czy substancja lub produkt ma niekorzystny wpływ na zdrowie przewlekłe. Etykiety powinny zawierać ostrzeżenia dotyczące haseł ostrzegawczych, wykazy możliwych zagrożeń chronicznych, nazwy długoterminowo niebezpiecznych składników, instrukcje bezpiecznego stosowania, wykazy wrażliwych składników, źródła informacji, treść etykiet i wymiary produktu oraz inne dodatkowe informacje.

Na potrzeby niniejszego standardu mają zastosowanie następujące terminy i definicje:

  • Laboratorium analityczne to laboratorium dysponujące personelem i sprzętem zdolnym do wykonywania analiz ilościowych lub jakościowych materiałów artystycznych, które mogą dostarczyć informacji wykorzystywanych przez toksykologa przy ocenie substancji potencjalnie niebezpiecznych.
  • Materiał artystyczny lub produkt z materiału artystycznego to dowolny surowiec lub przetworzony materiał lub wytworzony produkt sprzedawany lub reprezentowany przez producenta lub firmę przepakowującą, przeznaczony i odpowiedni dla użytkowników zgodnie z definicją w niniejszym dokumencie.
  • Biodostępność to stopień, w jakim substancja może zostać wchłonięta w postaci biologicznie aktywnej.
  • Przewlekłe niekorzystne skutki zdrowotne to trwałe skutki toksyczne, które rozwijają się w czasie w wyniku pojedynczego, długotrwałego lub powtarzanego narażenia na substancję.
  • Przewlekłe zagrożenia dla zdrowia to ryzyko dla zdrowia ludzi wynikające z narażenia na substancję, która może powodować chroniczne niekorzystne skutki dla zdrowia.
  • Etykieta to przedstawienie materiału pisemnego, drukowanego lub graficznego umieszczonego bezpośrednio na dowolnym produkcie z materiału artystycznego.
  • Producent to osoba lub organizacja, która produkuje, przetwarza lub importuje materiał artystyczny.
  • Osoba przepakowująca to osoba lub organizacja, która pozyskuje materiały od producentów i bez modyfikacji umieszcza je w pojemnikach przeznaczonych do sprzedaży użytkownikom jako materiały artystyczne.
  • Substancja uczulająca to substancja, o której wiadomo, że powoduje przewlekłe niekorzystne skutki zdrowotne u znacznej liczby osób, które są ponownie narażone na tę samą substancję w wyniku procesu alergicznego.
  • Toksyczna odnosi się do każdej substancji, która może spowodować obrażenia ciała lub chorobę u ludzi w wyniku spożycia, wdychania lub kontaktu ze skórą.

Aby zachować zgodność z tą dobrowolną praktyką, firmy produkujące lub przepakowujące artykuły artystyczne muszą przedłożyć recepturę lub zmianę składu swoich produktów do toksykologowi w celu sprawdzenia. Ta recenzja musi być zgodna z tym standardem. Toksykolog musi zachować poufność składu produktu.

O ile producent lub firmy przepakowujące nie uzgodnią inaczej na piśmie, nikt poza toksykologiem nie ma dostępu do receptury. Jednakże toksykolog poufnie przekazuje lekarzowi pacjenta informacje niezbędne do zdiagnozowania lub leczenia przypadków narażenia lub przypadkowego połknięcia.

Aby zachować zgodność z tą normą, producent lub podmiot przepakowujący, na zalecenie toksykologa, stosuje oznakowanie zapobiegawcze w oparciu o ogólnie przyjęte, ugruntowane dowody na to, że wiadomo, że składnik powoduje chroniczne niekorzystne skutki dla zdrowia.

Aby zachować zgodność z tą normą, oznakowanie musi odpowiadać praktykom etykietowania zalecanym przez amerykańskie przepisy prawne, być zgodne i minimalnie je uwzględniać, a także nie może umniejszać wymaganych ostrzeżeń o toksyczności ostrej.

Aby zachować zgodność z tą normą, producent lub podmiot przepakowujący musi dostarczyć informacje o składzie ogólnym wymagane do dystrybucji do ośrodków kontroli zatruć za pośrednictwem zasobu informacji o zarządzaniu narażeniem na trucizny lub udostępnić ośrodkom kontroli zatruć całodobowy bezpłatny numer telefonu.

Wśród licznych badań, pomiarów, analiz i ocen, które świadczy dla przedsiębiorstw z różnych sektorów, nasza organizacja świadczy również usługi testowania określone w normie „ASTM D4236-16 Standardowa praktyka w etykietowaniu materiałów artystycznych pod kątem chronicznych zagrożeń zdrowia”, z przeszkolonym i wykwalifikowana kadra i zaawansowany sprzęt technologiczny.

WhatsApp