
Ford Motor Company (FORD) မှ ထုတ်လုပ်သော "Ford FLTM BI 110-01 ဆေးပြားများ၏ တောက်ပမှုကို တိုင်းတာခြင်း" စံနှုန်းသည် 20 ဒီဂရီ၊ 60 ဒီဂရီ နှင့် 85 ဒီဂရီ ဂျီသြမေတြီဖြင့် သုတ်ဆေးများ၏ ထူးခြားပြောင်မြောက်သော အရောင်တောက်မှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် နည်းလမ်းသုံးသွယ်ကို ဖော်ပြထားပါသည်။ တိုင်းတာမှုရလဒ်များသည် အမြင်အာရုံခံစားမှု၏ရလဒ်များနှင့်ဆင်တူသော်လည်း စံ "Ford FLTM BI 109-01 အရောင်နှင့်ကိုက်ညီသော" စံအတိုင်း အမြင်အာရုံအကဲဖြတ်ခြင်းသည် ကိန်းဂဏာန်းတိုင်းတာခြင်းဒေတာကို အမြဲတမ်းလွှမ်းမိုးနေပြီး မည်သည့်အသွင်အပြင်အတည်ပြုချက်အတွက်မဆိုမဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။

မူအရ၊ ဤစံနှုန်းသည် "ISO 2813 ဇာကြိုးများနှင့် အရောင်တင်ဆီများ - 20 ဒီဂရီ၊ 60 ဒီဂရီ နှင့် 85 ဒီဂရီတွင် တောက်ပသောတန်ဖိုးကို သတ်မှတ်ခြင်း" နှင့် နိုင်ငံတကာ Standardization အဖွဲ့အစည်း (ISO) မှ ထုတ်ဝေသော စံနှုန်းနှင့် "ASTM D523-14 Specular gloss" တို့ဖြစ်သည်။ American Society for Testing and Materials (ASTM) မှထုတ်ဝေသော ၎င်းသည် "Standard Test Method" စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
Ford FLTM BI 110-01 စံနှုန်းတွင်၊ ဆေးများအတွက် အထူးတလည်တောက်ပမှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် ဂျီသြမေတြီသုံးခုကို အကြံပြုထားသည်။ 60 ဒီဂရီ ဂျီသြမေတြီ တိုင်းတာခြင်း၏ တောက်ပမှုတန်ဖိုးအပေါ် အခြေခံ၍ သင့်လျော်သော တိုင်းတာခြင်းဂျီသြမေတြီကို ASTM D523-14 စံနှုန်းအရ ရွေးချယ်သည်-
သုတ်ဆေးအတွက် သတ်မှတ်ထားသော်လည်း၊ အပလီကေးရှင်းသည် အဓိပ္ပာယ်ရှိပါက၊ အထက်ဖော်ပြပါ ဂျီသြမေတြီများကို အောက်ပါကဲ့သို့သော ပစ္စည်းများနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သည်-
ဤစံနှုန်းသည် စက်ကိရိယာလိုအပ်ချက်များကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြပါသည်။
တိုင်းတာမှုများအတွက် ဤနည်းလမ်း၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော ရောင်ပြန်ဟပ်မီတာ (glossmeter) ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ စဉ်ဆက်မပြတ်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော တိုင်းတာမှုများကို သေချာစေရန် ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ချိန်ညှိခြင်းတို့သည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ၊ "SAE J1767 မော်တော်ယာဥ်အတွင်းပိုင်းအလှဆင်ပစ္စည်းများ၏ အရောင်အကြည်ဓာတ်၏ အရောင်ကြာရှည်မှုကို တိုင်းတာခြင်း" အရ နမူနာအားလုံးကို အပူချိန် 21 ဒီဂရီ အပေါင်း/အနုတ် 2 ဒီဂရီနှင့် နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 50 ရာခိုင်နှုန်း အပေါင်း/အနှုတ် 5 ရာခိုင်နှုန်းဖြင့် ညီမျှအောင်ပြုလုပ်ရပါမည်။ စံ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ပလတ်စတစ်ကဲ့သို့သော ပစ္စည်းများသည် ၎င်းတို့အား အကဲဖြတ်ခြင်းမပြုမီ အပူချိန်အကွာအဝေးထက် ကျော်လွန်ရန်လိုအပ်ပါသည်။
နမူနာနှင့် ရည်ညွှန်းချက်သည် အသွင်အပြင်နှင့် တောက်ပမှုတွင် တူညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးထားသည်။ မျက်နှာပြင်သည် ဖုန်မှုန့်၊ ဆီ၊ ဖုန်မှုန့် သို့မဟုတ် အစွန်းအထင်းများ ကင်းစင်ရပါမည်။ အကဲဖြတ်ရမည့် အထူးစမ်းသပ်နည်းလမ်းများ၏ ရလဒ်မဟုတ်သော ပျက်စီးသွားသော ဧရိယာအားလုံးကို ဥပမာအားဖြင့် ခြစ်ရာများနှင့် အလားတူစမ်းသပ်မှုများကို တိုင်းတာခြင်းမှ ဖယ်ထုတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ စမ်းသပ်မှုအပိုင်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော ဦးတည်ချက်ရှိလျှင် (ဥပမာ အတက်နှင့်အဆင်း)၊ နမူနာနှင့် ရည်ညွှန်းချက်ကို တူညီသော ဦးတည်ချက်ဖြင့် တိုင်းတာသင့်သည်။ တိုင်းတာခြင်းနယ်ပယ်အားလုံးကို အမှန်တကယ်တိုင်းတာခြင်းမပြုမီ ပတ်သက်သည့်အဖွဲ့အစည်းအားလုံးနှင့် တိုင်းတာခြင်းအဖွဲ့များအကြား ချစ်ကြည်ရင်းနှီးစွာ သဘောတူညီသင့်သည်။
ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများစွာတို့တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် "Ford FLTM BI 110-01 ဆေးပြားများ၏ တောက်ပမှုကို တိုင်းတာခြင်း" စံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ပေးဆောင်ထားပြီး၊ လေ့ကျင့်ပြီး ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့်၊ အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းများ။
