VDMA 24364 သုတ်ဆေး စိုစွတ်မှုရောဂါ ပစ္စည်းများ စမ်းသပ်ခြင်း (LABS လိုက်နာမှု)

သုတ်ဆေးတွင် စိုစွတ်နေသော ချို့ယွင်းချက်ရှိသော အရာများ (LABS) သည် အလွန်သေးငယ်သော ပမာဏတွင်ပင် အပေါ်ယံ ချို့ယွင်းချက် ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် အပေါ်ယံ အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ မော်တော်ကားလုပ်ငန်းတွင် ဤပြဿနာသည် ဆေးသုတ်သည့်ကုမ္ပဏီများအားလုံးနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဆေးသုတ်စက်ရုံအော်ပရေတာများသည် အသုံးပြုသည့်ပစ္စည်းများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများကို ထိန်းချုပ်ပြီး ၎င်းတို့၏ပေးသွင်းသူများအတွက် LABS နှင့်ကိုက်ညီသောထုတ်ကုန်များအတွက် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

ဆီလီကွန်များကို သုတ်လိမ်းခြင်းကို ဟန့်တားသော အရာများအဖြစ် အစပိုင်းတွင် မကြာခဏ ရှုမြင်ကြသောကြောင့် ဆီလီကွန်မပါသည့် ဟူသော ဝေါဟာရကို ယနေ့တိုင် လွဲမှားစွာ အသုံးပြုနေဆဲဖြစ်သည်။ ပစ္စည်းတစ်ခုသည် သုတ်ဆေးကာကွယ်မှု ယိုယွင်းပျက်စီးစေခြင်း ရှိ၊ မရှိသည် သုတ်ဆေးစနစ်နှင့် ၎င်း၏ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုအပေါ် မူတည်သည်။ LABS ၏ လိုက်ဖက်ညီမှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်သည် အရာဝတ္ထုနှင့် မသက်ဆိုင်ဘဲ လိုအပ်ချက်ကို သတ်မှတ်သည်။

German Engineering Federation (VDMA) မှ "VDMA 24364 ဆေးသုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်ရှိသော အရာများ (LABS လိုက်နာမှု) ကို စမ်းသပ်ခြင်း" သည် ကိုးကားချက်အဖြစ် ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ ထုတ်ကုန်တစ်ခုအသုံးပြုသည့်နေရာပေါ်မူတည်၍ LABS လိုက်နာမှုအတွက် ကွဲပြားခြားနားသောလိုအပ်ချက်များ ရှိနိုင်ပါသည်။ ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှု၊ ထုတ်ကုန်၏ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုနှင့် ထုတ်ကုန်အုပ်စုများသို့ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ ဤစံသတ်မှတ်ချက်သည် LABS စမ်းသပ်မှုအတွက် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

VDMA 24364 စံနှုန်းသည် ကူညီပေးသည်-

• သုတ်ဆေးကာကွယ်မှု ယိုယွင်းပျက်စီးစေသော အေးဂျင့်များ၏ မတူကွဲပြားပြီး ရှုပ်ထွေးသော အကြောင်းအရာကို မြန်ဆန်လွယ်ကူစွာ မိတ်ဆက်ရန်။
• LABS စနစ်များ၊ ထုတ်ကုန်များနှင့် အစိတ်အပိုင်းများ လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်များကို ယေဘူယျနားလည်ရန်အတွက်။
• ဤစမ်းသပ်မှုအား VDMA ၏ ဤစံနှုန်းနှင့်အညီ ဆောင်ရွက်နိုင်ရန်။
• ထုတ်လုပ်မှုတွင် LABS လိုက်နာမှု အတွက် ဖြစ်နိုင်သော အစီအမံများ။

သုတ်ဆေး သုတ်ဆေးများသည် နေ့စဉ်ဘဝတွင် နေရာအနှံ့တွင် ရှိနေသောကြောင့် ထိုအရာများနှင့် ပုံမှန်ထိတွေ့မှု ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့ကြောင့် သုတ်ဆေးအစိုများကို တားဆေးများဖြင့် ညစ်ညမ်းမှုမဖြစ်အောင် အထူးသတိထားပါ။

ထုတ်လုပ်မှုတွင် ပုံမှန် LABS အရင်းအမြစ်များ ပါဝင်သည်-

• ချောဆီများ (စက်ပစ္စည်း အစိတ်အပိုင်းများ ရွေ့လျားခြင်း)
• စက်ရုံအင်ဂျင်နီယာ သို့မဟုတ် အလုပ်ခွင်များတွင် အသုံးပြုသည့် ပလတ်စတစ် အစိတ်အပိုင်းများမှ အေးဂျင့်များနှင့် ပလတ်စတစ်ဆားများကို ထုတ်လွှတ်ပါ။
• ကျုံ့သွားသော အေးဂျင့်များနှင့် ချောဆီများ၏ ခြေရာများ
• ပိုက်များနှင့် အလုံပိတ်ဒြပ်ပေါင်းများ
• အခန်းလေထုနည်းပညာ၊ လုပ်ငန်းစဉ်လေထုနည်းပညာ သို့မဟုတ် ဖိသိပ်ထားသော လေစနစ်မှတစ်ဆင့် ညစ်ညမ်းမှုများ
• အခြားကုန်ထုတ်ဧရိယာများမှ သယ်ယူသည်။
• ညစ်ညမ်းသော ဆေးသုတ်ပစ္စည်း၊ ဥပမာ၊ မသင့်လျော်သော ကိုင်တွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် သိုလှောင်ခြင်း သို့မဟုတ် မသင့်လျော်သော ပေါင်းထည့်မှုများ ( additives ၊ solvents ) ကြောင့်
• ဆပ်ပြာများ၊ ဆပ်ပြာပုဆိုးများ၊ ပွန်းပဲ့၊ ပေါလစ်များ၊ ကော်တိပ်များ၊ လက်အိတ်များ၊ အလုပ်အ၀တ်အထည်များ (ဥပမာ- impregnation) သို့မဟုတ် တပ်ဆင်ကိရိယာများကဲ့သို့သော လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှုနှင့် အရန်ပစ္စည်းများ။

တစ်ဦးချင်းစီအတွက် ပုံမှန် LABS အရင်းအမြစ်များ ပါဝင်သည်-

• အလှကုန်၊ အသားအရေထိန်းပစ္စည်း၊ ခေါင်းလျှော်ရည်၊ ဆံပင်ဖြန်းဆေး၊ ဆံပင်လိမ်းဆေး၊ ဆံပင်ဆိုးဆေး၊ မျက်မှန်သန့်စင်ဆေး၊ အနံ့ပျောက်ဆေး၊ နှုတ်ခမ်းနီ၊ ရိတ်သိမ်းပြီးနောက် မိတ်ကပ်လိမ်းဆေး၊ အရေပြားကာကွယ်ရေးဆေးရည်
• အဝတ်အစားများ (ဥပမာ- impregnation)၊ ဖိနပ်စောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်များ
• အစားအစာနှင့် အဖျော်ယမကာများ (ထောပတ်၊ ဆီကဲ့သို့သော အဆီအက်ဆစ်များ)၊ သောက်ရေယာဉ်များ (ကော်ဖီစက်များတွင် ထုတ်လွှတ်သော အေးဂျင့်များ)
• ပလပ်စတစ်လက်ကောက်များ သို့မဟုတ် လက်ဝတ်ရတနာများ၊ ကြံ့ခိုင်မှုခြေရာခံကိရိယာများ၊ စမတ်ဖုန်းအိတ်များ။

LABS ညစ်ညမ်းခြင်း၏အကျိုးဆက်များမှာ-

• LABS ညစ်ညမ်းမှုသည် မီးတောင်ပေါက်များပုံစံဖြင့် အပေါ်ယံပိုင်း ချို့ယွင်းချက်များနှင့် အပေါ်ယံမျက်နှာပြင်ရှိ ဧရိယာကြီးမားသော ယိုယွင်းမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• LABS ချို့ယွင်းချက်များသည် ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ငြင်းပယ်ခြင်းဆီသို့ ဦးတည်စေပြီး လိုအပ်ပါက ထုတ်လုပ်မှုကို ပိတ်ပစ်သည်။

ဖောက်သည်များသည် ထုတ်ကုန်အင်္ဂါရပ်အဖြစ် သုတ်ဆေးစိုစွတ်သော ချွတ်ယွင်းသောပစ္စည်းများမရှိခြင်းကို မကြာခဏ လိုအပ်သည်။ ဤတရားဝင်အခြေခံလိုအပ်ချက်သည် အမြဲတမ်းနည်းပညာအရ ဖြစ်နိုင်ချေမရှိပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပလတ်စတစ်အများအပြားတွင် သုတ်ဆေးကာကွယ်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သော ပလတ်စတစ်ဆား သို့မဟုတ် မှိုထုတ်လွှတ်သည့် အေးဂျင့်များပါရှိသည်။ ထိုပစ္စည်းများသည် LABS ကင်းစင်သည်မဟုတ်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် လျှောက်လွှာ သို့မဟုတ် လျှောက်လွှာနယ်ပယ်ပေါ်မူတည်၍ LABS နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့အတွက်၊ LABS အရေးပါသောနေရာများတွင် ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုပေါ်မူတည်၍ ဖြစ်ရပ်တစ်ခုချင်းအလိုက် စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

LABS လိုက်နာမှု ဆိုသည်မှာ VDMA 24364 အရ စမ်းသပ်သောအခါ သုတ်ဆေးကာကွယ်မှုတွင် ပျက်စီးယိုယွင်းမှု မဖြစ်စေသော ပစ္စည်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်နမူနာ၏ အခြေအနေကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ မတူညီသော စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများနှင့် အပေါ်ယံပိုင်းစနစ်များသည် မတူညီသော ရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

VDMA 24364 စံနှုန်းနှင့်အညီ LABS ကို စမ်းသပ်ရာတွင် အောက်ပါအဆင့်များ ပါဝင်သည်-

• ထုတ်ကုန်အုပ်စုကို ထုတ်ကုန်၏ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုနှင့် ၎င်း၏ဇုန်ခွဲခွဲခြားခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ ရွေးချယ်ထားသည်။ ၎င်းသည် LABS စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာကိုးကားမှုကို ဖော်ညွှန်းပြီး စာမေးပွဲအတန်းကို ရွေးချယ်ခြင်းအတွက် အခြေခံကို ဖန်တီးပေးသည်။
• ထုတ်ကုန်ကို ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုသည့်အခါ ထိတွေ့မှုပေါ်မူတည်၍ စမ်းသပ်မှုအတန်းကို ရွေးချယ်သင့်သည်။ စံတွင် ပေးထားသော ဇယားသည် စာမေးပွဲ အတန်းကို ရွေးချယ်ခြင်းအတွက် ဥပမာများ ပေးသည်။
• ထုတ်ကုန်၏သက်ဆိုင်ရာမျက်နှာပြင်များကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။ ဤအရာများသည် ထုတ်ကုန်ကို ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုသောအခါတွင် သုတ်ဆေးစိုစွတ်စေသော အရာများကို LABS ဇုန်ထဲသို့ ထုတ်လွှတ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် လွှဲပြောင်းနိုင်သည့် မျက်နှာပြင်များဖြစ်သည်။
• LABS လိုက်နာမှုအတွက် ထုတ်လုပ်မှုဧရိယာများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းသည် သက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်များအတွက် LABS နှင့်ကိုက်ညီသော ထုတ်ကုန်များသာ လိုအပ်ကြောင်း သေချာစေသည်။ ခိုင်မာသောဝယ်ယူမှုဗျူဟာဖြင့်၊ စစ်ဆေးရေးကြိုးပမ်းမှုများနှင့် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုတို့သည် LABS နှင့်ကိုက်ညီသောထုတ်ကုန်များ၏စျေးနှုန်းကို သက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် စုဆောင်းငွေရရှိနိုင်ပါသည်။
• စမ်းသပ်မှုတူရိယာများနှင့် အရန်ပစ္စည်းများ (လက်အိတ် သို့မဟုတ် ပိုက်ပိုက်များကဲ့သို့သော ကိရိယာများ၊ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ) သည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အတုအယောင်ပြုလုပ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် LABS နှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။ LABS တွင် ညစ်ညမ်းနေသော အရန်ပစ္စည်းများသည် LABS စမ်းသပ်စဉ်အတွင်း ဆိုးဆေးထိန်းသိမ်းမှုကို ထိခိုက်နိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် စမ်းသပ်နမူနာ၏ LABS လိုက်နာမှုနှင့်ပတ်သက်၍ ထုတ်ပြန်ချက်ကို တားမြစ်ထားသည်။
• စစ်ဆေးရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို စစ်ဆေးရေးညွှန်ကြားချက်တွင် ဖော်ပြသင့်သည်။ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပြင်၊ စမ်းသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်သည် စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည့်နေရာတွင် အခြေအနေများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။
• လုပ်ငန်းခွင်ဘေးကင်းရေး လိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာဆောင်ရွက်ရမည်။
• DGUV 209-046 စံနှုန်းသည် ဓာတုပစ္စည်းများ အသုံးပြုခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်။
• DGUV 209-046 စံနှုန်းသည် သိုလှောင်မှုနှင့် သက်ဆိုင်သည်။
• DGUV 209-046 နှင့် DGUV 109-013 စံနှုန်းများသည် ဆေးသုတ်ခြင်းအတွက် သက်ရောက်သည်။
• နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအတွက်၊ အောက်ပါတို့ကို အကြံပြုထားသည်။
  • တူညီသောဆေးကိုအမြဲသုံးသည်။
  • တူညီသောဆေးရည်ကို အမြဲသုံးပါ။
• ဆံပင်ဖြန်းဆေး၊ အနံ့ဆိုးထွက်ဆေး၊ ရေမွှေးနှင့် အခြားအလှကုန်ပစ္စည်းများကို စမ်းသပ်မှုမစမီနှင့် အတွင်းတွင် အသုံးမပြုသင့်ပေ။
• စမ်းသပ်မှုနမူနာများကို စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း ညစ်ညမ်းခြင်းမရှိစေရ၊ ထို့ကြောင့် သန့်စင်ပြီးသင့်လျော်သောကိရိယာများနှင့် အရန်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ထားသောလက်အိတ်များကိုသာ ကိုင်တွယ်ရပါမည်။
• စမ်းသပ်နမူနာများကြားတွင် ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန်၊ တူရိယာများနှင့် အရန်ပစ္စည်းများကို သန့်စင်သင့်ပြီး လက်အိတ်များကို ပြောင်းလဲသင့်သည်။
• အခြားစမ်းသပ်နမူနာများကို အသုံးမပြုမီ၊ ပျက်စီးမှု၊ မီးတောင်ကြားများ သို့မဟုတ် အလားတူချို့ယွင်းချက်များအတွက် စမ်းသပ်ပန်းကန်ပြားကို စစ်ဆေးသင့်သည်။ မှားယွင်းသော အကဲဖြတ်ခြင်းသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည့် ချို့ယွင်းချက်များကို ရှင်းလင်းစွာ မှတ်သားထားသင့်သည်။ စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် သိသာထင်ရှားသော သို့မဟုတ် ကျယ်ပြန့်သောချို့ယွင်းချက်ရှိသော စမ်းသပ်ပြားများကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။
• စမ်းသပ်ပန်းကန်ပြားကို ဆားရည်ဖြင့် သန့်စင်သင့်သည်။
• စမ်းသပ်ပန်းကန်ပြားကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မှတ်သားထားရပါမည်။
• စမ်းသပ်မှုကို မလုပ်ဆောင်မီ၊ နမူနာထုတ်ယူမှု အမျိုးအစားတစ်ခုစီအတွက် ပြန်လည်သတ်မှတ်စမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်ရပါမည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် စမ်းသပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်၊ တူရိယာများနှင့် အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ၊ နှင့် စာမေးပွဲကာလအတွင်း အသုံးပြုသည့် အလုပ်ပစ္စည်းများသည် LABS နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေသည်။
• ကိရိယာများနှင့် အထောက်အပံ့များ၊ စက်ကိရိယာများနှင့် စမ်းသပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်သည် မပြောင်းလဲဘဲ ရှိနေပါက၊ ဤသုညစမ်းသပ်မှုသည် တူညီသောနမူနာထုတ်ယူသည့်နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုများအတွက် လုံလောက်သောအခြေခံတစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်သည်။
• သုညစမ်းသပ်ခြင်း မလုပ်ဆောင်ပါက၊ စမ်းသပ်ဆဲထုတ်ကုန်၊ စမ်းသပ်မှုပတ်ဝန်းကျင် သို့မဟုတ် ကိရိယာများနှင့် အကူအညီများ သို့မဟုတ် အလုပ်ပစ္စည်းများကြောင့် "မကိုက်ညီခြင်း" ရလဒ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။
• ဆေးသုတ်ထားသော ဆေးပြားသည် ဆေးခြောက်သောအခါတွင် ယိုယွင်းမှုတစ်စုံတစ်ရာ မပြပါက၊ သုညစမ်းသပ်မှု အောင်မြင်သည်ဟု ယူဆပါသည်။
• သုည စမ်းသပ်မှု မအောင်မြင်ပါက၊ အနည်းဆုံး ကိရိယာများနှင့် အထောက်အကူများ သို့မဟုတ် လေ့လာမှု ပစ္စည်းများထဲမှ တစ်ခုသည် LABS ၏ အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်၊ သို့မဟုတ် LABS သည် ကိရိယာများနှင့် အထောက်အကူများ၊ လေ့လာမှု ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှု ပတ်ဝန်းကျင်မှ ညစ်ညမ်းနေပါသည်။
• LABS နှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိသောအကူအညီများနှင့် အလုပ်ပစ္စည်းများကို LABS နှင့်ကိုက်ညီသောပစ္စည်းများဖြင့် ဖော်ထုတ်ပြီး အစားထိုးသင့်သည်။ စမ်းသပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်မှ LABS အရင်းအမြစ်များကို ဖယ်ရှားသင့်သည်။

စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို ကျယ်ပြန့်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ကဏ္ဍအားလုံးတွင် နှစ်ပေါင်းများစွာ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို ပံ့ပိုးပေးနေသည့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းတွင် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာတိုးတက်မှုများကို အနီးကပ်လိုက်လျှောက်ပြီး ၎င်းတို့ကို အဆက်မပြတ်တိုးတက်နေသော ဝန်ထမ်းအင်အားများရှိသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် VDMA 24364 "ဆေးသုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ချွတ်ယွင်းသောပစ္စည်းများကို စမ်းသပ်ခြင်း (LABS လိုက်နာမှု)" စံနှုန်းနှင့်အညီ စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးပါသည်။